dc.description.abstract |
PT FPP merupakan perusahaan manufaktur yang bergerak di bidang farmasi, yang
memproduksi obat-obatan dengan berbagai macam sediaan. Setiap produk obatobatan
yang telah dipasarkan, perlu diujikan stabilitas. Tujuan dari pengujian
stabilitas obat yaitu untuk menjamin bahwa obat yang telah dipasarkan masih
dalam batas spesifikasi yang dianjurkan hingga produk tersebut kadaluwarsa.
Ruang penyimpanan sampel stabilitas impermeable di PT FPP sangat berantakan,
penyimpanan sampel tidak rapi, desain tata letak sampel tidak beraturan, tidak
adanya penjaminan bahwa kapasitas ruangan mencukupi, semua itu menyulitkan
user dalam pencarian, pengambilan dan pemusnahan sampel. Hal-hal tersebut
tidak sesuai dengan yang tercantum pada pedoman Cara Pembuatan Obat yang
Baik (CPOB) tentang area penyimpanan. Perbaikan dilakukan dengan melakukan
perancangan layout ruang penyimpanan sampel stabilitas impermeable dengan
menggunakan konsep similarity, popularity, melakukan penyusunan sampel
berdasarkan abjad dan nomer batch, lalu mengimplementasikan prinsip 5S. Dalam
perancangan layout dilakukan pengkodean rak, shelves, dan partisi, pemberian
wadah pada sampel, perhitungan kapasitas, space requirement, jarak, dan
pembuatan lokator sampel. Dari penelitian yang telah dilakukan, berhasil
dirancang layout ruang penyimpanan sampel stabilitas yang menurunkan waktu
dan biaya pencarian sampel sebanyak 63.81%, jarak pengambilan sampel
sebanyak 20.94%, serta penurunan utilisasi ruang sebanyak 4.44%. Selain itu,
terdapat 24,44% kapasitas ruangan yang dapat digunakan untuk pengembangan
produk dan penambahan sampel stabilitas. |
en_US |